diumenge, 13 de desembre de 2009

Nuestro propio cuerpo podría prevenir el cáncer.

Una proteína llamada SOCS1 podría ayudar a prevenir los cánceres de tipo inflamatorio (pulmón, estómago, etc.), los cuales son los que tienen una mayor incidencia. Esta proteína previene la actividad excesiva de las citosinas, unas hormonas causantes de la inflamación crónica típica de esta enfermedad.

La SOCS1 recibe señales de situaciones de inflamación crónica y activa un programa celular que hace que las células, en vez de derivar hacia una división no controlada, entren en un estado latente, lo que no les permite iniciar la división y de esa forma no pueden convertirse en células cancerosas.
El problema principal radica en que está molécula se encuentra en cantidades muy pequeñas y en el caso de personas que padecen cáncer, un tercio fallece porque ñas defensas no habían funcionado correctamente.

Por lo tanto, el medicamento que se está intentando desarrollar se centraría en conseguir reactivar la producción de esta proteína con el fin de detener los procesos cancerosos.

La notícia completa.

El secreto de la lejía

2oo años después de su descubrimiento, los científicos han podido dar con la causa de por qué la lejía es tan buen desinfectante.


Este descubrimiento, hecho por pura casualidad, ha demostrado que el hipoclorito, más conocido como lejía, ataca a las proteínas esenciales de las bacterias y termina matándolas.


El poder desinfectante de la lejía sigue el mismo mecanismo que si sometes una proteína a altas temperaturas: las proteínas comienzan a perder su estructura tridimensional, se aglomeran y forman conjuntos grandes e insloubles, y como ya no vuelven a su estado original, las células estresadas donde se encuentran mueren.

Por lo tanto, la lejía actúa del mismo modo, inutilizando las proteínas que son esenciales para el crecimiento de las bacterias, lo que probablemente termina por matarlas.

La noticia completa.
La noticia original en la revista científica Cell.

El reloj biológico

Según un artículo publicado por la BBC, investigadores ingleses han descubierto a la molécula responsable de mantener el ritmo de nuestro reloj biológico llamada cAMP. Se espera que este descubrimiento permita desarrollar un medicamento que afecte a la cAMP, lo que ayudaría a personas que por un motivo u otro ven alterado constan temente su reloj biológico.
El reloj interno del cuerpo es un mecanismo extremadamente susceptible que puede anticipar los cambios en el medio ambiente y regular varias funciones corporales. Éstas van desde patrones de sueño hasta procesos de metabolismo y de conducta.

Son los llamados ritmos circadianos, que es la actividad biológica que ocurre en un ciclo de 24 horas. Y se ha demostrado que cuando éstos son interrumpidos pueden provocar insomnio, depresión, enfermedades cardiacas, cáncer y trastornos degenerativos.

Cuando se inicia el ciclo o día circadiano, los genes se activan para producir proteínas que a su vez son las encargadas de desactivar esos mismos genes al final del día. Las proteínas se descomponen durante la noche circadiana y todo el proceso comienza otra vez durante la mañana. En la nueva investigación los científicos descubrieron que la cAMP no sólo ayuda a regular la producción de estas proteínas sino que su propio ritmo está también regulado por esta "curva".

La diarrea mata a más niños.

Un informe de UNICEF y la Organización Mundial de la Salud ha revelado que la diarrea mata a más niños que el SIDA, la malaria y el sarampión juntos.

Esta enfermedad, que en los países desarrollados no es ninguna preocupación, es la causa de 1 de cada 5 muertes anuales de niños, 1'5 millones en total. A pesar de que puede ser fácilmente tratable, menos del 40% de niños de países subdesarrollados recibe tratamiento.

Estas organizaciones recominedan como medidas de tratamiento sales orales para la rehidratación y suplementos a base de zinc, ambos escasos en estos países.

También denuncian la falta de progreso en cuanto a la prevención, como el acceso a agua potable, la mejora del alcantarillado o la aplicación de la vacuna contra el rotavirus, la cual, según los expertos debería ser administrada a Asia y África cuanto antes, ya que son los lugares donde hay una mayor incidencia.

El artículo completo publicado en El País.

divendres, 11 de desembre de 2009

El cerdo y la neurocistercosis

La neurocistercosis es una enfermedad endémica a nivel mundial, principalmente entre países en vías de desarrollo. Por las manifestaciones clínicas se considera la enfermedad neurológica más importante en el mundo.
El agente causal tanto en cerdos como en humanos es el cisticerco de la Tenia solium, es una forma intermediaria o larvaria en el desarrollo del parásito que tiene una forma quística con una delgada pared semitransparente, puede alcanzar de 1 a 2 cm de diámetro cuando se aloja en músculos o en el cerebro y de 3 a 6 cm al estar en los ventrículos.
Es precursor del embrión hexacanto (seis ganchos) antes de convertirse en un gusano adulto o solitaria.
Los cisticercos provienen de los huevos producidos por el parásito adulto (solitaria), tras ser ingeridos por el ser humano (carne de cerdo infectada y mal cocida) o por el cerdo.
Los cisticercos se convierten en solitarias, las cuales viven en los intestinos del ser humano y generan miles de huevos que son expulsados con la materia fecal al medio ambiente.
Al ingerir el ser humano alimentos contaminados de los huevecillos, a través del torrente sanguíneo se van a alojar en distintos órganos, sobre todo en el Sistema Nervioso Central por lo que pasa a llamarse neurocisticercosis. Por lo que general, la sintomatología depende del número de quistes, así como de la respuesta inflamatoria del huésped y su localización; los sintomas aparecen cuando el parásito inicia el proceso de destrucción.
La epilepsia es la manifestación más común y se presenta entre 70% y 90% de los pacientes afectados en países en desarrollo.
Por consiguiente, en vista de que el ser humano es el único hospedero de la solitaria y de que tanto el hombre como el cerdo son los principales hospederos de los cisticercos, la prevalencia de la teniasis-cisticercosis depende del vínculo que el hombre establece son estos animales, que son los principales huéspedes intermediarios.
El diagnóstico se presenta por crisis convulsivas, cefalea, síntomas neurológicos focales y trastornos de la visión, hipertensión endocraneal y una tomografía computada con zonas rodeadas de un quiste con un anillo hipervascularizado.
El tratamiento con antiparasitarios se administra solo en la fase quística no calcificada. Pocos son los casos que ameritan tratamiento quirúrgico, como en la hidrocefalia (acumulación excesiva de líquido en el cerebro) o en el quiste intraventricular.

Intentar elevar el colesterol.

Recientes estudios médicos afirman que aumentar los niveles en sangre del llamado colesterol "bueno" disminuye el riesgo vascular. Estos estudios han demostrado que el colesterol de lata densidad es un agente protector frente a la arterosclerosis.

La industria farmacéutica lleva años buscando el producto que consiga aumentar el el colesterol bueno.

Un estudio recientemente publicado por "Circulation" justifica con nuevos datos el porqué no se acaba de encontra el fármaco adecuado.Las opciones que tenían las empresas farmaceúticas son el torcetrapib y la atovarstatina. Estos para la compañía Pfizer eran la emjor solución encontrada.
El torcetrapib bloquea una molécula llamada CETP que es clave en el metabolismo del colesterol. En las pruebas este lípido se elevó, como se pretendía pero, en lugar de aportar el beneficio que se le suponía, los pacientes que consumían este producto tenían muchos más problemas que aquellos que estaban asignados al grupo de placebo.

El trabajo de 'Circulation', de los doctores Vasan, Ordovás y varios colaboradores más de las universidades de Tuffs y Boston (Estados Unidos), ha utilizado la inmensa base de datos que supone el clásico estudio de factores de riesgo de Framingham para certificar que las personas que tienen niveles bajos de CEPT presentan, a su vez, un riesgo cardiovascular más elevado que los que tienen esa molécula en niveles normales o altos. Un hallazgo que añade un jarro de agua fría a las esperanzas puestas por otras compañías farmacéuticas de encontrar un producto parecido al torcetrapib pero que no tenga sus efectos perversos.

Esta pruebas no están aceptadas por todos los médicos ya que hay algunos que opinan que faltan datos y que otros están por confirmar.

Otro escándalo relacionado con medicamentos que elevan el colesterol fue publicado por la revista "The New England Journal of Medicine".
Este artículo se combirtió en escándalo porque no fueron utilizados datos clínicos para las pruebas sino que para dar una conclusión utilizaron marcadores indirectos (muy poco fiables). A este nuevo proyecto se le pusieros muchas obejeccioes por su falta de fiabilidad.

Ahora el debate está en si se deben seguir practicando este tipo de estudios o si ante los diversos fracasos ya sufridos habría que dejarlo de lado.

Celulas madre a partir de la piel de los ratones


Un ser vivo partir de células de la piel. Dos grupos de investigadores chinos han demostrado, por primera vez, y de forma contundente, que las células adultas reprogramadas, en este caso las procedentes de la dermis de ratones, pueden dar lugar a organismos vivos.
Para ello, estos científicos han utilizado células pluripotentes inducidas o iPS (por sus siglas en ingles) de la piel, esto es, células que han sido reprogramadas para asemejarse y actuar células madre embrionarias. Estas tienen la capacidad de convertirse en cualquier otro tipo de célula, por lo que han sido implantadas en úteros de ratones para gestar nuevas crías.
De esta manera, el experimento muestra que es posible, al menos teóricamente, clonar a alguien utilizando las células ordinarias de los tejidos de la piel, pese a que los autores del estudio se han apresurado a descartar esa posibilidad.
Así, el equipo chino ha creado las células iPS utilizando fibroblastos de los ratones, es decir, células obtenidas del tejido conectivo de la piel.
Las células madre como se sabe, son las principales células del cuerpo, las que generan todos los tejidos, los órganos y la sangre, mientras que las células madre embrionarias son las más potentes de todas ellas, ya que tienen la capacidad de crear cualquier tipo de tejido.
Sin embargo, son difíciles de obtener y requieren embriones naturales o clonados. Los investigadores chinos obtuvieron 37 líneas de células madre a partir de células epiteliales que mostraron su capacidad para convertirse en cualquier otra célula, de las cuales tres han dado lugar a crías de ratón.

Vitamina D y cambio climático.


La vitamina D en el cuerpo humano solo tiene una forma de sintetizarse y es a través de la luz solar, exponiéndonos directamente a esta cada día, pero sin excedernos. ya que la vitamina D que adquirimos de los alimentos no es suficiente.

Esta, en el cuerpo realiza diversas funciones fundamentales. La principal es fijar el calcio en los huesos aunque también realiza funciones en el sistema inmunológico como el refuerzo de defensas. Además de todos esto ayuda a la cura del cáncer de mama, próstata y colon y es eficaz en enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple.

Aunque esta vitamina es muy importante para el cuerpo, hay muchas personas que carecen de este nutriente tan esencial. Aquí es donde se relaciona el cambio climático con la vitamina D, ya que los científicos afirman que ahora con la subida de temperaturas y los rayos del sol pegando más fuerte esta carencia de algunas personas respecto a la obtención de vitamina D disminuiría.

A pesar de que es bueno tomar el sol, los dermatólogos recomiendan prudencia. No exponerse a él más de 15 minutos al día y en caso de estar más tiempo expuestos utilizar la protección adecuada.

Esta información proviene de un artículo publicado en la web de noticias nutricio.pro
Para más información u otro tipo de noticas os dejo el link.
http://www.nutricion.pro/10-12-2009/nutrientes/vitaminas/mas-vitamina-d-del-sol-por-el-cambio-climatico

dijous, 10 de desembre de 2009

Un gusano que incita al suicidio

Hace un tiempo, buscando artículos sobre cosas interesantes del mundo animal,
encontré uno a cerca de un gusano.

Es el Spinochordodes tellinii, un gusano nematodo parásito. Sorprendentemente este gusano "infecta" químicamente el cerebro de los insectos (del orden orthoptera) para que estos acudan al agua y se suiciden. Luego, una vez en el agua, el gusano sale del cuerpo del individuo y continua su vida madura en este medio

Este gusano parásito vive en su período larvario en medio acuoso, donde es ingerido por grillos, saltamontes y langostas.

Pero no son digeridos, sino que se desarrolla dentro de su anfitrión como si de una tenia se tratase y se alimenta de lo que ingiere el insecto infectado. Allí dentro puede llegar a crecer un gusano del tamaño de hasta tres o cuatro veces el largo de su anfitrión.

En la imagen se muestra una langosta y el gusano saliendo del abdomen.



Cuando llega a ese tamaño, en el que es casi adulto, el gusano altera el comportamiento del grillo de una manera que todavía no está aclarada por los científicos, pero lo vuelve errático, y así el grillo o langosta termina cayendo a algún arrollo o pileta y se ahoga.

El parásito puede liberarse, continuar con su ciclo vital en su hábitat natural que es el agua. Allí se reproduce y vuelve a comenzar el ciclo.


No hay prueba alguna de que el gusano "lave" el cerebro de los infectados para que busquen agua y se suiciden. Realmente no se sabe cómo afecta el gusano al cerebro del insecto infectado pero lo que sí se sabe es que la forma de alterar el cerebro se basa en la producción de unas determinadas proteínas diferentes a las que suele tener el grillo en su cerebro. Esto pudieron observarlo al comparar los cerebros de dos insectos de la misma especie, uno infectado y el otro normal.

Las proteínas están vinculadas a actividades neurotransmisoras, y otras al comportamiento geotáctico, es decir, el movimiento del organismo. Lo que provoca ese comportamiento errático que lo lleva a morir en el agua.

En este video se puede apreciar lo que os he comentado.

Maqueta de la doble hélice de ADN

Os presento el trabajo que hemos llevado a cabo Gerard, Guillem, Agustín y yo.

Se trata de una maqueta que representa un fragmento de la doble hélice de ADN.

Los materiales que hemos precisado son: tijeras, folios de recortable, pegamento de barra y grapas.

El trabajo lo comenzamos recortando los pares de nucleótidos, doblándolos y pegando las solapas entre sí para darle forma al par de nucleótidos tal y como se muestra en las imágenes inferiores.














Una vez tuvimos preparadas las unidades procedimos a pegarlas entre sí para ir formando la doble hélice. Fuimos creando trozos de cadena de unos 20 cm de longitud para finalmente unirlos todos y dejar acabada la macromolécula.


En un principio pegamos con pegamento los pares pero la estructura era muy inestable y decidimos reforzarla con grapas. Así pues éstas, a modo
de enlace fosfodiéster, mantuvieron estable la doble cadena.



En este link podemos ver el recortable del que obtenemos los elementos que forman la cadena.


Os dejo también un video:


Es una canción a cerca de la replicación del ADN. Estoy seguro que si la escuchais
no olvidareis la estructura del ADN. A la derecha, pulsando en "más información" podéis ver la letra entera.

Para más ayuda en esta web hay algunas imágenes que nos ayudan a entender el montaje.

dimarts, 8 de desembre de 2009

La bioquímica a la "bogeria"

Una de cada 100 persones pateix esquizofrènia, es tracta d’una enfermetat mental que afecta sobretot a la joventut i en més incidència als homes. Coneguda col·loquialment com bogeria, aquest desequilibri encara no té cura.


Els símptomes són sovint invisibles per a l’entorn del pacient, però arriba un moment, que es fan evidents: deliris, al·lucinacions, canvis d’humor, visió d’ombres, manies, por aïllament i d’altres, que poden arribar a fer que el malalt no reconega l’enfermetat, es negue a parlar i fins i tot que es suïcide.


Els científics han descobert que la bioquímica als neurotransmissors de les neurones hi juga un paper molt important. Es va descobrir que amb l’aplicació de fàrmacs que reduïren la quantitat de Dopamina, un dels neurotransmissors més importants, els símptomes es feien més lleus, així i tot, no s’ha trobat una causa a l’augment de dopamina, i el que és més, el pàrquinson, enfermetat que sol conviure amb l’esquizofrènia es caracteritza per un baixos nivells d’aquesta substància, per tant, s’ha conclós que realment aquesta malaltia està produïda per una hipersensibilització dels receptors que es troben a l’extrem del axons neuronals. Açò es el causant dels problemes sensorials que patixen els pacients, per exemple al escoltar un so que per a ells és insuportable.



En alguns nivells d’esquizofrènia, el cervell acaba allargant-se en els ventricles cerebrals i altres zones de l’encèfal.
D’altra banda, la maduració cerebral, no acaba a l’adolescència, sinó que continua durant l’edat adulta; si apareixen efectes psicòtics en aquesta època de la vida, els efectes poden ser molt adversos a llarg termini, açò explica que en aquestos casos, l’enfermetat es torne degenativa.

Però realment què fa que algunes persones puguen patir el trastorn?
S’ha desenvolupat una teoria “del neurodesenvolupament” segons la qual la desorganització de les neurones es produix al fetus. La migració neuronal s’interrompix durant el segon trimestre de gestació, açò donaria lloc a posicions cel·lulars anòmales que desestructuraria les xarxes de connexió neuronals.

Segons aquesta teoria l’esquizofrènia està causada per tant; per un factor genètic, l’afinitat a patir aquest desequilibri, rebent l’herència genètica de dos progenitors que han patit l’enfermetat, situa al fill en més d’un 40% de possibilitats de patir aquest trastorn; i un factor d’alteració a la gestació, siga com siga, el malalt arrossega una malaltia crònica que de vegades ni tan sols millora.



Ací us deixe un vídeo que reflexa molt bé la ment d’un esquizofrènic, punxeu ací.
I també un power point que he trobat d'una doctora que amplia la informació que us he donat. Ací.

Una forma de viure: els bessons siamesos.

En dos de cada 100.000 naixements els siamesos tenen lloc, encara que l’esperança de vida dels bebés és molt baixa; la meitat d’aquestos naixen morts, i dels que sobreviuen al naixement, solament aconsegueixen seguir vius entre el 5% i el 25%.
La formació dels bessons siamesos es deu a que els bessons monocigòtics no aconsegueixen separar-se del tot, i es queden units per alguna part del cos. Açò comporta a que nasquen units i que es tinguen que quedar units durant tota la vida. L’única manera de separar aquest tipus de bessons és mitjançant la cirurgia, però és un procés molt delicat i perillos, per aquesta raó s’han de fer estudis molt precissos dels siamesos i mirar com i per quins ógans estàn units; hi ha vegades que un del dos bessons ha de morir, ja que no es pot fer la separació d’un órgan. Els metges recomanen fer la separació entre els cinc i els dotze primers mesos de vida. Els punts més usuals d’unió entre bessons siamesos són el tòrax i la zona del melic.
Els bessons siamesos es poden dieferenciar en diferents tipus atenents a ; si són simètrics o si no ho són. En el cas de ser simètrics es diferencies quatre tipus: pel tòrax, on els bessos estan units cara a cara; per l’esquena, generalment per la pelvis, en aquest cas hi poden apareixen malformacions pélvico-urinaries de la pelvis fins el melic, ací els bessons estàn separats de melic cap a dalt; o units pel cap en aquest estrany cas( 1-2%) els siamesos no tenen el cervell unit.
Quan es dòna el casa de que els recen nacuts són asimètrics,és a dir, un és més xicotet que l’altre, aquest últim depés del més gran, la relació que tenen es denomina “relació paràsit-hoste.Per últim, hi ha dubtes d’on classeficar els siamesos policefàlics( amb dos caps), el és correcte seria incloure’ls en la relació paràtit-hoste, ja que un depén de l’altre.
Per detectar les malfermacions en el fetus, els metges ho aconsegueixen mitjançant les ecografies, ajudant als metges a tindre un diagnòstic precoç del nonat. Però per saber certament el problema dels fetus, els doctors han de fer uan porva d’”ultasons”, la qual dòna als metges un imatge clara del que hi passa dins la panxa de la mare.Açò comporta a un altra decisió dels pares; han d’abortar o no?, i en el cas de no abortar, quan nasquen els bebés, han de separar-los o deixar-los units? En qualsevol dels casos, les conseqüències apareixen.
A l’Àfirca aquest fenòmen és molt usual, allí es produeix en un de cada 14.000 naixements.
He trobat un parell de vídeos molt interessant que ens poden ajudar a entendre millor aquest fenòmen, els dos són casos reals, el primer conté el testimoni de siameses pilocefàliques i el segon el cas d’una dona que té siamesos:
- http://www.youtube.com/watch?v=BkKWApOAG2g : Aquest pot ajudar a compendre millor com és la vida del siamesos. Està en anglés, però és fàcil d’entendre.http://www.youtube.com/watch?v=euZ67Ix_7mM . Ací la dona que va a donar a llum ho fa a una xiqueta unida al que pareix una cama de més, després decobrixen que forma part d’un altre bessó siamés.

Seda de araña

Cuando estudiamos las proteínas y hablamos aquellas que cumplían una función estructural o de soporte(colágeno,queratina, elastina...) recordé una fibra proteica que había llamado siempre mi atención: la fibra de seda de araña.

Esta fibra, compuesta únicamente por proteínas,tiene un grosor de tan sólo 5 micrómetros, y puede resistir desde-40ºcentígrados hasta 230º(es decir, que no se desnaturaliza con la pérdida de propiedades siguiente, si no sale de ese intervalo de temperaturas).


Propiedades químicas: esta fibra no es soluble ni en agua,ni en disolventes orgánicos, y puede resistir ácidos y bases diluidos(en disolución con agua), y además es resistente a la mayoría de las enzimas proteolíticas(que se encargan de "desmontar" proteínas).
Propiedades estructurales:
Resistencia a la tensión muy superior a otras fibras proteicas como el pelo, la lana o la seda, 5 veces más resistente que el acero, y 3 más que la aramida(kevlar).
Pero, esta resistencia, la tiene sin perder elasticidad, siendo 2 veces mas elástica que el kevlar, y pudiéndose estirar hasta tener un 135% de la longitud inicial.
Esto lleva a que,en relación a su peso, sea este el material más resistente que conocemos, y por tanto de gran interés para un campo muy relacionado con nuestros estudios: la biotecnología.
Cómo la naturaleza ha llegado a crear algo así es una muestra de hasta que punto funciona el proceso evolutivo:
La araña necesitaba un material muy ligero,resistente como el acero, y deformable,y el resultado de la larga evolución de la multitud de especies arácnidas, es una fibra, que emplean en redes para cazar, y que si fuera tejida en grandes dimensiones, podría parar al Airbus A380 en pleno vuelo.
La seda de araña es un material que de ser producido por el ser humano, sustituiría a muchos otros, con clara ventaja de su uso.
(Link a artículo de la BBC en la que muestran algunos posibles usos)

dilluns, 7 de desembre de 2009

Jugant amb la natura o la natura juga amb nosaltres?


Moltes vegades ens hem preguntat com pot ser que una persona patisca enfermetats com progeria, albinisme o com pot tenir una quantitat de pél molt major a la que deuria tenir.
Trobem resposta a aquestos fenòmens en la mutació genètica. Açò significa que es produeix una alteració o un canvi al genotip (informació genética) d’un èsser viu, que comporta a que es produixca un canvi a les seues caracterítiques i que es puga heretar. Aquesta herencia tan sols la poden tenir els éssers pluricel·lulars, ja que el responsable de que ocórrega aquesta alteració és el gen(unitat de informació hereditaria de l’ADN) . Si una de les bases nitrogenades(adenina, guanina, citosina,timina) de l’ADN dels èssers vius canvia comporta l’alteració de tota la protïna .
Hi ha diferents tipues de mutació:
-Mutació somática: afecta a les cél·lules somàtiques( cualsevol de les cél·lules de l’individu exeptuant les reproductores) de l’individu.
-Mutació en la línea germinal: a les cel·lules reproductores.
Després d’haver-se produït una mutació al gen hi poden haver diferents conseqüències, aquestes poden: ser morfològiques, com les malformacions ( letals, produeixen la mort, on el alelo letal causa la mort del gen essencial; condicionals, on es presenta en determinades condicions , com en Drosophila melanogaster ( mosca amb les ales curbades cap a dalt); bioquímiques, produeix canvis en una funció bioquímica; pérdua de funció, fan que una determinada funció no es realitze, per exemple la mutació a l’enzim triptofano hidroxilasa( el cervell deixa de produïr serotonina) ; i augment de la funció, és molt extrany, ja que causa que hi apareguen noves fincions generant un nou fenotip.
Hi poden haver-hi diferents causes: cromosòmiques , genètiques ( alteració de la seqüència de nucleòtids de l’ADN), o mol·lecular ( ho causen les bases nitrogenades).
Una malatia causada per mutació és el síndrome de Turner , aquest provoca la presència d’un sol cromosoma X en xiquetes, les qual són més baixetes del que deurien i no maduren sexualment. En aquest vídeo es pot entendre el síndrome esmentat a través d’un particular cas: http://www.youtube.com/watch?v=K0BJh2P5U9U .

La mutació és el principal element que ha fet que els humans siguam tal i com som. (http://straddle3.net/context/03/es/2004_03_26.html).He trobat un vídeo molt interesant sobre la mutació: http://www.youtube.com/watch?v=y1iXCl8_VwE .

Buscando la vida en el sistema estelar

Buscando en youtube sobre el tema de la exobiología, (campo de la biología que llamó mi atención cuando empezamos a hablar de las células, y en la televisión vi un documental sobre en qué planetas la vida era posible)encontré un documental muy interesante de la BBC(Corporación Británica de difusión) en la que se habla sobre las misiones futuras que planean las agencias espaciales internacionales en Marte. Nos muestra que interés tiene Marte para nosotros, y que serie de vicisitudes tendrían que afrontar allí las misiones tripuladas.
También se habla sobre las misiones pasadas, como la Viking y de la búsqueda humana de vida en las estrellas, lo que completo dejando también un link a la página de la NASA (agencia espacial Norteamericana) de Marte en la que podéis encontrar datos sobre las misiones actuales en nuestro sistema estelar.
Aquí os dejo los vídeos:








diumenge, 6 de desembre de 2009

El origen del sida

Todo el mundo sabe lo que es el sida, y es un tema común que su origen es desconocido, no obstante hay una serie de hipótesis, entre las que me gustaria destacar:
- Experimentación: La teoría afirma que el virus puede creado como negligencia de un laboratorio, o como desarrollo de un arma militar bacteriológica que se escapó de las manos. Esto tiene múltiples interpretaciones (dado el fin de el arma), como por ejemplo:
  • Era un método para controlar a la población.
  • Era un arma para eliminar a los homosexuales (al principio la enfermedad estaba muy extendida entre estos).
  • Acabar con la opresión de cuba (diversas teorías afirman que los primeros infectados aparecieron allí).
- Contagiado mediante vacunas: muchas veces se dice que fue contagiada de los primates, pero lo que esa teoria dice realmente es que fue contagiada mediante un lote de vacunas contra la gripe A, que estaba contaminado por que se habia desarrollado en chimpancés. Apareciendo así el virus en áfrica y EEUU a lavez.

Moscas en el espacio

El experimento se realizó en 2004, pero me parecia demasiado curioso como para dejarlo escapar por su antiguedad.
Resulta que los astronautas se enfrentan a enfermades durante sus viajes en el espacio, y sus sistemas inmunológicos son menos eficaces en el espacio que en la tierra, de tal forma que curar la enfermedad de forma natural en el espacio resulta más dificil.
El experimento consistia en enviar moscas de la fruta al espacio para averiguar más sobre esta anomalía de la actividad genética. Se criaron una serie de moscas y se enviaron al espacio en una nave especial diseñada para estos insectos, y se observó su actividad en el espacio. Estas moscas fueron sucediendo generaciones y generaciones, acumulando cambios genéticos de generación en generación.
Las conclusiones del estudio dieron lugar a que es viable que en el espacio vivan generaciones de personas, aunque es posible, que aquellos que vivan en estos planetas (en el caso de que el planeta sea apto para la vida) acaben por ser bastante diferente genéticamente de las generaciones que sigan viviendo en la tierra.

Para mas información, mirar en este enlace.

La inmortalidad es ya alcanzable

La telomerasa (una enzima), puede ser aplicada para volver a las células inmortales gracias a que la telomerasa puede reparar los telómeros (cromosomas encargados de la estabilidad celular). En principio esto aumentaba el riesgo de cancer, pero estimulando los genes P53 yP16 (de función defensiva contra los tumores) se ha logrado eliminar este riesgo.
Este experimento ya se ha puesto en marcha con ratas y ratones, y el record esta en alargar la vida un 50% sin desarrollar cancer, y sin alterar la dieta que consumen durante su vida normal. Se cree que esto es aplicable a humanos, pero que su aplicación en humanos debera pasar previamente por primates (al ser animales parecidos geneticamente), pero que aun así, las diferencias entre humanos y primates harán que el esfuerzo y tiempo dedicados para que esto sea aplicable a humanos tardara unas décadas. No obstante se es positivo y se afirmará que, como mínimo, el ser humano podría vivir 120 años en mejores condiciones de las que viven ahora 80.
Si se esta realmente interesado en este tema, podeis visitar numerosas páginas (con poner telomerasa ratones ya salen una gran cantidad de páginas), estas en particular, creo que están realmente bien para empezar, (no obstante, dado que este estudio está ahora en práctica, está surgiendo información nueva constantemene)

dijous, 3 de desembre de 2009

Problemes de selectivitat

En AQUESTA interessant web podeu trobar proves resoltes de selectivitat, pot ser os siga de més utilitat més endavant però ja podeu anar practicant.


Si os fixeu, també podeu trobar exàmens d'altres assignatures que esteu cursant.

Espere que siga d'utilitat

Del ARN a la síntesis de proteínas

Mientras preparaba el estudio para el examen, tuve la suerte de encontrar en una web(youtube)un vídeo muy interesante sobre el proceso de formación de péptidos en los ribosomas, tras la lectura del ARNm que se ha formado a partir de la transcripción del ADN nuclear.

Este vídeo completa los conocimientos que puedas adquirir en los puntos 2 y 3 del tema de los ácidos nucleicos, y al estar apoyado en recursos gráficos, resulta más fácil de comprender, todo y que la explicación está en inglés(y aún no he encontrado la versión subtitulada,si la hay).
Aquí os lo dejo:

dimecres, 2 de desembre de 2009

VIDEOS SOBRE ELS ÀCIDS NUCLEICS I LES PROTEÏNES

Hola, sóc gerard, he estat aquesta vesprada estudiant i he trobat una sèrie de vídeos, i uns apunts, a prop de les proteïnes i els àcids nucleics molt aclaridors, que pense que ens ajudaran a estudiar a tots:
- PROTEÏNES:
·Explicació de la formació de l'enllaç peptídic.
·Propietats de les proteïnes.
- ÀCIDS NUCLEICS:
· Explicació general d'aquests.
· Replicació de l'ADN.

Ací adjunte l'enllaç de la wikipedia per a que pogueu buscar els conceptes que no us hagen quedat clars:
http://es.wikipedia.org/wiki/Wikipedia%3aPortada

diumenge, 22 de novembre de 2009

The LARGE HADRON COLLIDER

Large Hadron Collider progress delights researchers

I am going to speak about one piece of news I found the other day, it concerns about the biggest machine ever done: THE LARGE HADRON COLLIDER( the translation would be: El acelerador de partículas). From now to the end of the text I'm going to use the acronyms LHC refering to the Large Hadron Collider.

To begin with that, I must say that the aim of the LHC is to increase the quantity of things that we could know about our universe.

The LHC was built by the European Organization for Nuclear Research (CERN) with the intention of testing various predictions of many scientists, including the existence of the unknown Higgs boson and of the large family of new particles predicted, sub-atomic particles that are crucial to our current understanding of physics. Although they are predcited to exist, scientists have never found it. It was funded by and built in collaboration with over 10,000 scientists and engineers from over 100 countries as well as hundreds of universities and laboratories.


It is housed in a 27km-long circular tunnel under the Franco-Swiss border.


The machine suffered some heavily damages last year, when it had just started to work. An electric fault caused a fall of liquid helium into the tunnel just nine days after it was first launched in September last year.


But now it is functioning in the best way it can, the LHC has done more in a few hours than it did in five days of operations last year.

However, I wish we can roughly know the effects that it will have in the human being.

Now I leave here some links about the notice:

El colágeno.

En cualquier investigación, publicación o informes de dermatología y cosmética, el colágeno es sinónimo de algo mágico para la piel, aunque el paso del tiempo es su mayor enemigo. En efecto, es una proteína contenida en la piel que se deteriora con la edad, sobre todo, a partir de los treinta años o, incluso antes, si no se mantienen cuidados especiales. Sin la ayuda y presencia de las fibras de colágeno, la piel pierde elasticidad, tersura y firmeza, mientras disminuye la estructura de las células.

Esta proteína se localiza entre la epidermis y los músculos, y juega un papel muy importante a la hora de mantener la tersura de la piel y firmeza de los músculos. Además, el colágeno constituye casi el treinta por ciento del total de contenido proteínico del cuerpo humano, por lo que su presencia es determinante en el estado de la piel tanto del rostro como del cuerpo. Sus fibras son normalmente lisas y se disponen de forma paralela, aumentando su sensibilidad hacia el exterior con el paso del tiempo.
Ello favorece e influye directamente en el envejecimiento cutáneo. De hecho, las temidas arrugas surgen cuando las moléculas y fibras comienzan a entrelazarse, a través de un puente químico que une sus átomos.
Por tanto, los tratamientos dermatológicos y cosméticos a base de colágeno son indispensables para combatir el proceso inexorable de la edad y retrasar sus efectos sobre la piel.
Estos tratamientos, a base de cremas, lociones, geles y mascarillas contribuyen a que la piel permanezca suave y elástica, evitando la aparición prematura de arrugas y deterioro cutáneo.

Su finalidad principal es renovar los tejidos conjuntivos, reforzando la capacidad de hidratación y retención de agua en el interior de las células, lo cual proporciona un buen estado a la epidermis. Deben ser utilizados a partir de los veinticinco años, para prevenir las arrugas y un envejecimiento prematuro.

Una gran ventaja del colágeno es su total compatibilidad con las células cutáneas y su asimilación por todo tipo de pieles, incluso las más sensibles. Los productos de colágeno puro natural hidrolizado penetran hasta la segunda capa de la epidermis y así consiguen unos resultados increíbles.
Cuánto más puro sea y más calidad tenga el producto en cuestión, mucho mayor será la regeneración de los tejidos. En el mercado y la industria cosmética existen infinidad de ellos apropiados para cada tipo de piel específico.

dissabte, 21 de novembre de 2009

La vacuna del VIH/SIDA: una esperanza

El passat dimarts vaig acudir a una xarrada sobre la vacuna de la sida. La conferència la va ser realitzada per el Sr. Mariano Esteban del Centre Nacional de Biotecnologia (CSIC). Una qüestio que m'agradaria remarcar sobre el Sr. Mariano Esteban és que encara que jo no vaig entendre tot el que va dir, si que semblava que tenia un don a l'hora de parlar i per fer les coses comprensible.
La xarrada va ser molt complicada donat que estaba pensada per a gent que tenia uns coneixements mitjans en la matèria, amb un llenguatge prou especialitzat. Yo vaig entendre els conceptes clau, els quals expossaré a continuació:
Primer reproduir una critica feta per el Sr. Mariano Esteban sobre la grip A, donat que ara estem molt preocupats per la famosa grip a perque han mort unes poques persones quan per la sida moren tres millons de persones a l'any, especialment a l'Àfrica. També cal recordar altres malalties com puguen ser la malària o l'hepatitis malalties les cuals no tenen encara vacuna.
Ara ya entrant en el temari pròpi de la xerrada, primer saber que una vacuna consta de dues parts, el vector i la part inmunològica. En la xerrada comentaren que havien conseguit dos vectors que funcionaven bé i que actuaven sobre les cèl·lules que primer infecta la sida. I en el que respecta la part inmunològica encara que havien tingut alguns problemes, per a robar-la, actualment ja havien trobat un que actuava perfectament.
També cal comentar que actualment ja s'està provant en persones com a assaig clínic.

dimarts, 17 de novembre de 2009


PROGERIA
La progeria es una enfermedad genética causada por una mutación en el gen LMNA el cual se encarga de producir la proteína lamina-a que es como digamos una especie de andamio que mantiene la estructura de los núcleos de las células. Esta mutación del gen LMNA provoca inestabilidad celular en todo el cuerpo y su vez acelera la muerte de las células
Consiste en un envejicimiento prematuro en niños. Cuando nacen su apariencia es totalmente normal a la de cualquier niño, pero cuando pasan de 12 a 18 meses su aspecto va cambiado al de una persona anciana.

Los aspectos que podemos encontrar en un niño con Progeria son:
-Baja estatura
-Piel seca y arrugada
-Calvicie prematura
-Ojos prominentes
-Cráneo de gran tamaño
-Nariz en forma de pico
-Problemas de corazón
-Debilidad en los huesos




Actualemente existe 48 casos de niños con esta enfermedad entre los cuales está el de una familia Belga cuyos dos hijos nacieron con progeria y el caso de una familia india en la que los cinco hijos padecen de progeria. Estos dos son los unicos casos en que la Progeria parece ser una enfermedad hereditaria pero aun no se ha confirmado. Otra de las particularidades que presentan los niños indús con Progeria los dos hijos mayores de la familia de 15 y 17 años aún siguen vivos. Esto sorprende ya que la esperanza de vida para una persona con Progeria oscila entre los 13 y 14 años edad a la cual mueren por un un infarto cardiaco.

Actualemente no se ha encontrado una cura para esta enfermedad y lo unico que se puede hacer es tratar a los pacientes para ayudar a mejorar su movilidad debido a que sus huesos cada vez son mas débiles y también se presta una ayuda psicológica para los familiares de los niños afectados.



http://progeriaresearch.org
Esta página es de una organización que tiene como objetivo encontrar la cura de esta enfermedad, Además aqui tambien podeis encontrar mas información si os ha interesado

http://www.youtube.com/watch?v=z_1I-xFTtGA&feature=PlayList&p=6B120675BD4ACC9B&index=0 (inglés)
En este vídeo os muestro el caso de la familia india. Está en ingles pero es facil de entender.


Yo me enteré de esta enfermedad al ver un documental en la tele sobre una niña llamada Ashley Hegi que en la actualidad ya no vive. A continuación os dejo un vídeo dedicado para ella. Espero que os guste.
http://www.youtube.com/watch?v=KreFo2a3gUY&feature=related









dimarts, 10 de novembre de 2009

dilluns, 9 de novembre de 2009


VIRUS!!


El dimecres 28 d’octubre al centre de Cultura Contemporània a l’edifici “Octubre” de la ciutat de València tingué lloc una conferència sobre els virus.
Els conferenciants eren Fernando González-Candelas (Universitat de València i CSISP), Ferran Martínez Navarro (Escuela Nacional de Samidad, Instituto de Salud Carlos III) I Tomas Pumarola Sunyé (Universistat de Barcelona i Secció de Virologia de l’Hospital Clínic i Provincial de Barcelona).
Jo vaig anotar algunes de les preguntes que va fer el públic i les respostes dels conferenciants:



Què són els virus?

Els virus, que de vegades ens fan mania o repulsió són àcids nucleics que necessiten una protecció i una estructura. Els virus no tenen maquinària pròpia, però si instruccions per a duplicar-se a partir de la cèl·lula.



Aleshores, són éssers vius o no?

Molts experts no els consideren com a tals perquè necessiten d’una cèl·lula viva per a començar a funcionar, no tenen vida pròpia i no poden sobreviure per ells mateixos.


Com són?

Tenen un tamany microscopi. Una diferència molt important que ens permet classificar-los és el tipus d’àcid nucleic, si es tracta d’un ARN (com la Sida o la grip), aquestos més complexos es transmeten, o d’un ADN.



Què els fa tan especials?

Tenen una capacitat d’evolució ELEVADÍSSIMA. La seua molècula d’herència la canvien a molta velocitat, i tenen la capacitat de produir milers i milers de partícules virals per a infectar a noves cèl·lules. Aquesta actitud davant la multiplicació és la que ens fa determinar aquells virus que ens criden més la atenció i que acaben propagant-se.



Quan parlem d’epidèmies?

Els experts tenen en compte tres elements bàsics, el temps, l’espai i la població. Cal estudiar els casos concrets de cada país, no valen sols les dades, generals, per exemple, la densitat de la població a l’hemisferi nord és més elevada que a l’hemisferi sud, factor que ens porta a un augment de casos en aquesta zona. Un altre fet important que ho demostra és el cas de l'Orient llunyà, ací habita el 25% de la població total del planeta, per tant no hi ha ones de grip, l’epidèmia és sempre constant.



I què passa amb la GRIP A?

Les morts de la grip A no són comparables a les que s’emporta tots els anys la grip estacional, són molt semblants, però hi ha entre elles diferències significatives.
La grip A actua principalment sobre gent jove (menors de 40 anys) aquestes persones presenten menys immunitat i més capacitat de contacte amb altres persones, mentre que la grip estacionària infecta a tot tipus de persones i és la població gran la que mor.
Aquestes dades fan pensar als investigadors que el H5N1 (Grip A) és més resistent a les condicions ambientals, i que la seua capacitat d’expansió és molt elevada, per exemple a Nova Zelanda un 10% de la població està infectada però els morts segueixen sent mínims. Així que quin és el problema de la grip A? Que no es pot predir.



Ens hem de vacunar?

Les vacunes són segures i immunològiques. S’han fet totes les proves de seguretat pertinents, i es porta anys desenvolupant.Els virus evolucionen i cada any es fa una nova vacuna contra la grip estacional, però aquesta no passa mai les proves indicades, ja que no dóna temps, simplement es canvia la proteïna del virus per a fer-la vàlida fent un seguiment de l’evolució del virus.
He trobat un video molt molt impactant, us el recomane, passeu i doneu-li una ullada, estic segura de què us agradarà.




dimecres, 4 de novembre de 2009

BUFIT CARDIAC

En resposta a la pregunta que ha fet avui  en classe la nostra companya Paula Server sobre el que és un bufit cardíac direm que un bufit cardíac és un so que el cor fa entre batecs. Aquest so es deu a la circulació de la sang a través del cor. És semblant al so que fa l'aigua quan passa per una mànega. Un bufit del cor no vol dir necessàriament que hi haja alguna cosa mal en el cor.
Aquest es pot produir per diverses raons com puga ser un augment del ritme cardíac, una malformació congènita, un deteriorament de les vàlvules cardíaques.
Tal i com he expressat avanç un bufit cardíac no és una malaltia greu, el que passa es que a vegades desenvolupa malalties, la diagnosi d'aquest és prou senzill: en  oscultar-te, el metge escolta el bufit i et fa un electrocardiograma on es veu el bufit i la zona afectada del cor.
Els símptomes que et poden fer pensar que tens un bufit cardiac són .
  • Intolerància a l'esport;  de seguida t'ofegues
  • Acceleració del ritme cardíac
  • Dolor al pit
  • Dificultats respiratòries.

Per a les dolències benignes no hi ha tractament, però si és maligne es pot tractar amb medicaments o realitzar cirurgia cardiovascular per a solucionar el problema.
La forma de prevenir aquesta dolència és realitzar esport i mantenir una dieta equilibrada
Ací vos deixe uns vídeos del "You Tube" al primer podeu escoltar el batec d'un cor normal i al segon un cor que presenta un bufit cardíac, y un parells de webs molt interessants 1 i 2
Espere que això satisfaça la vostra curiositat sobre el bufit cardíac

dilluns, 2 de novembre de 2009

¿Es el deporte lo más antideportivo?

Todos en nuestra vida hemos disfrutado alguna vez viendo deporte por la televisión. Muchos nos enorgullecimos cuando vimos a la Selección Española de Fútbol ganar el europeo hace dos años, otros tantos vieron a Rafael Nadal coronarse como número uno del mundo, y el resto se emocionaría con Alberto Contador o la Selección de Baloncesto en los pasados juegos olímpicos. Es innegable que el deporte arrastra pasiones y que la élite deportiva (los Raúl, Cristiano Ronaldo, Pau Gasol...) se erige como un ejemplo a seguir por la juventud actual; pero, ¿acaso no es el deporte de élite lo más antideportivo?


Mi entrada se basa en una noticia publicada el 17 de septiembre en el diario El Mundo sobre el ya famoso caso Semenya, aquella deportista sudafricana que ganó con soltura una prueba de 800 metros en Berlín y cuya vida ha sido un infierno desde aquel entonces, ya que se ha dudado de su sexualidad, se le han realizado controles humillantes y se le ha creado un daño emocional irreversible debido a la presión pública y mediática (os redirecciono por si queréis más información :http://www.elmundo.es/elmundodeporte/2009/09/16/masdeporte/1253118539.html)





Lo cierto es que no está claro si Semenya tomó o no testosterona para aumentar su rendimiento muscular, pero bien podría haberme basado en artículos sobre Ben Johnson, Andre Agassi, Iban Mayo, u otros deportistas famosos para escribir esta entrada, pues todos ellos han dado positivo en el consumo de algún tipo de sustancia estupefaciente (esteroides).
(http://www.elmundo.es/elmundodeporte/2003/12/21/masdeporte/1072023815.html)


Como ya hemos estudiado en este tema, los esteroides son un tipo de lípido insaponificable necesario para nuestro organismo, ya que entre ellos encontramos el colesterol (componente fundamental de la membrana plasmática animal), la progesterona y la testosterona (hormonas sexuales femenina y masculina sin las cuales no sería posible el desarrollo de los órganos sexuales y, por tanto, no sería posible la reproducción y la perpetuación como especie), el grupo de las vitaminas D (sin las cuales padeceríamos graves enfermedades como el raquitismo o la osteomalacia), etc.



No obstante, los humanos practicamos últimamente, y con una frecuencia inaudita, ''el juego de ser dios''. Modificamos nuestro metabolismo a placer, autorregulamos nuestra composición hormonal, y llevamos a nuestro cuerpo a límites extremos. Y todo esto para obtener, como el propio Ben Johnson afirma en el artículo, ''fama y dinero''.


Fama y dinero, señores. Por fama y dinero vendemos nuestra sexualidad, nuestra ética, nuestra deportividad y, en un número alarmante de casos, nuestra propia vida.
¿Merece la pena todo esto? ¿No es acaso el deporte de élite lo más sucio, rastrero, vomitivo y antideportivo que existe? En mi opinión deberíamos revisar nuestras preferencias y valorarnos un poco más como deportistas y, sobretodo, como personas.


A continuación os proporciono algunos enlaces más:

El colesterol :
http://es.wikipedia.org/wiki/Colesterol

El raquitismo infantil:
http://www.bebesymas.com/salud-infantil/el-raquitismo-infantil

La osteomalacia:
http://www.latinsalud.com/articulos/00550.asp

dimecres, 28 d’octubre de 2009

Lípid imprescindible: colesterol



El colesterol (http://ca.wikipedia.org/wiki/Colesterol) és un tipus de grassa que tot el món té , inclús molta gent se'n passa dels nivells máxims recomanants en un cos humà, açò comporta l’acumulació del lípid als vasos i per tant la sang no pot fluir bé.
Durant molt de temps s'ha pensat que hi havia dos tipus de colesterol : el bo ( HDL),i el roí, però tot i el nom amb el qual es sol anomenar bulgarment, no significa que la funció d'aquests lipoproteïnes siga bona o roína.El colesterol és imprescindible per al nostre organisme,com ara vorem, malgrat que un excés d'aquest pot provocar el taponament de les artèries, per aquesta raó els conceptes que s'utilitzen no son els adequats. El anomentat colesterol bo és el que unit a una lipoproteina de densitat alta arrastra el colesterol fins al fetge , on s'elimina; i el anomenat roí ( LDL), aquest rep aquest nom per transportar-lo des del fetge fins altres teixits corporals, on es pot acumular a les parets i impedir que la sang fluisca bé pels vasos sanguinis. Recentment s’ha descobert que hi ha un tercer tipus, del qual encara no es sap massa.
Aquest lípid forma part de la membrana celular , és indispensable per a la vida de la cél lula i permet l’intercanvi amb l’ambient de substàncies químiques. També és un element necessari per a formar les hormones esteroidals(http://es.wikipedia.org/wiki/Esteroide) ( produïdes pels ovaris, testicles i glàndules suprarrenals), i participa en la formació de la vitamina D( permet l’absorció de calci i l’adheriment als osos). Caldria destacar també que el colesterol forma part de la vaina de mielina, que recobreix els nervis; és un dels principals components de les sals biliards, que es produixen al fetge i participen en el procés d’absorció i digestió dels àcids grassos i les vitamines liposolubles.

Diferents elements que contenen aquesta grassa, i per tant l’aporten al nostre organisme són mantega, margarina, aliment fregits, embotit...Per aquesta raó hem de prendre’ls moderadament, ja que en excés podria provocar un taponament dels vasos i impedir que la sang arribe a tot el cos. A causa de l'acumulació d'aquest lípid es proden produir diferent malalties ,tals com hipercolesterolémia(http://www.zonadiet.com/salud/hipercolesterol.htm) o arteriosclerosis(http://www.enbuenasmanos.com/articulos/muestra.asp?art=865).



Videos ineresants:

dilluns, 26 d’octubre de 2009

El mecanisme universal d'envelliment

L'altre dia vaig escoltar un comentari a la radio, en un programa anomenat "A hombros de gigantes", sobre un descobriment qe es va produïr a finals de l'any passat, em va cridar molt l'atenció i m'ha semblat molt interessant que en sapiem una mica més.

Els científics nortamericans publicaren ara farà un any a la revista Cell els últims avanços científics sobre les causes de l'envelliment.
La novetat més sorprenent d'aquesta publicació, és que per primera vegada s'ha sabut que el mecanisme d'envelliment dels organismes unicel·lulars i el dels pluricel·lulars és el mateix, i aquest existix des de fa ni més ni menys que mil milions d'anys.
En les cèl·lules dels èssers vius es produïx constantment un desgastament del material genètic que influix en l'activitat cel·lular i és la que caus al'envelliment.

Els científics donen portes obertes a altres sistemes de degradació cel·lular, però la importància d'aquest descobriment està en que es puga relacionar en organismes tan diferents com un elefant i un fong unicel·lular.

Fa uns deu anys, científics del Departament de Biològiques del "Massachusetts institute of technology" descobriren una important proteïna nomenada sirtuin, que al estar combinada amb algunes substàncies, com per exemple amb el resveratol, en certs raïms, aquesta relentia el procés d'envelliment.

Què feia? Ajudava a regular l'activitat genètica en les cèl·lules i per tant també a arreglar el desgastament de l'ADN, però açò és una qualitat limitada, un cop passa molt de temps i els desperfectes en l'ADN són massa abundants, la proteïna no abasta tota la feina i és aleshores on apareixen els tants coneguts símptomes d'envelliment. També són capaços d'indicar aquells gens que han de permanèixer desactivats i d'aquesta manera ajuda a preservar la cromatina, (com ja sabem, la substància que es troba a la cèl·lula i a partir de la qual es produixen els cromosomes de la divisió cel·lular).

Gràcies a un experiment fet amb ratolins, en què s'utilitzà un aparell que inmovilitza i ordena bidimensionalment milers de molècules, podent col·locar així una sèrie de fragments de l'ADN un a la vora de l'altre per a analitzar-los. Aquest aparell, noment microrray és una ferramenta biotecnològica que s'utilitza per a estudiar un conjunt de molècules de la mateixa naturalesa, com pot ser per exemple el DNA.
Concloses les investigacions, es va vore que la proteïna sirtuin, supervisava l'expressió genètica, per mantindre certs gens desactivats i que no es produiren errors, ja que del contrari, la cèl·lula podria patir danys. Si hi han problemes amb l'ADN, ja siga per atacs externs com la radiació ultra-violeta, o interns, la proteïna abandona l aseua posició de vigilant genètica i repara el mal fet, despertant d'aquesta manera la cromatina que acabarà per multiplicar la cèl·lula.

Arribats a aquest punt els investigadors es proposaren una hipòtesi, i seguiren el mètode científic per a resòldre-la: "amb més sirtuins la vida dels ratolins s'allargaria?" Aquesta hipòtesi planteja que si s'aconseguix administrar de forma artificial a un èsser viu aquesta poteïna quan ha passat tan de temps que els mals a la cèl·lula són inassolibles per al sirtuin que tenim de forma natural al cos, tal vegada viuria més anys.

I així ho feren, després de cert temps, acompanyant el sirtuin d'elements activadors com el resveratrol, la vida dels ratolins s'extenia d'un 26% a un 46%.

En conclusió, el deteriorament de l'ADN, no seria en ell mateix la causa de l'envelliment, sinò que aquest donaria lloc al descontrol de la regulació de l'expressió genètica.


Segons els científics, seria per tant possible invertir el procés d'envelliment, una vegada que ja sabem quin és el mecanisme universal que el regeix.

















UNA GRAN CONSEQÜÈNCIA DEL CANVI CLIMÀTIC

Els corals una gran espècie en perill.

Els corals es componen de múltiples pòlips, que viuen en simbiosi amb algues unicel·lulars, les zooxantel·les. Estes algues produïxen, amb ajuda de la llum solar, sucre, hidrats de carboni i proteïnes, substàncies amb què abastixen al pòlip. A canvi reben adob, en forma d'amoni i fosfat, a través de les secrecions dels corals.
Els corals són extremadament sensibles als canvis de temperatura. L'ideal per al seu desenvolupament és una temperatura de l'aigua entre 25 i 30 °C. Si la temperatura sobrepassa els 30 °C, moren primer les zooxantel·les i després els corals mateixos.
Els esculls de coral cobrixen una superfície aproximada de 280.000 km2. Estos esculls actuen com a escullera davant de les costes i suavitzen els catastròfics efectes de les tempestats tropicals. Des de fa segles, estos esculls contribuïxen a omplir d'arena les platges i, inclús, a generar i protegir illes rocoses sobre les quals viu molta gent.

Ara que ja tenim una idea de que són els corals i especialment de que els passa amb el canvi climàtic i l'aument de les temperatures ens adonarem del gran perill que corren aquest organismes que són tan importants per a la vida.

Una solució curiosa és la que he trobat al diari BBC que proposa congelar-los amb nitrogen líquid per a salvar-los i en un futur quan es regulen les temperatures reintroduir-los al mar evitant així la seua extinció.

Per favor fem entre tots el que pugam per evitar l'aument de les temperatures i l'emisió de diòxid de carboni. Mantenint així sobre el nostre planeta grans espècies com els corals que ens deixen imatges com aquestes:


PD: si algú troba informació relacionada amb aquest tema que la deixe com a comentari d'aquesta entrada. Moltes gràcies.

divendres, 23 d’octubre de 2009

Fischer i l’estudi dels sucres.


Hermann Emil Fischer (1852-1919) va rebre el premi Nobel de química al any 1902 pels seus treballs relacionats amb la síntesi de sucres y purines. Aquest químic alemany va fer avançar el desenvolupament de la química orgànica de forma extraordinària.


L’estudi de les purines:


Va estudiar diferents compostos orgànics tant d’origen vegetal com la cafeïna o la xantina, com d’origen animal com el àcid úric. Sospitava que encara que tenien un origen diferent, tots es formaven a partir d’un compost comú més senzill al que va anomenar: uricum purum (”úrico pur”) o purina.


Al 1898 va obtenir la purina a partir del àcid úric i des de aquest moment va tindre la possibilitat de produir compostos orgànics a partir d’altres més senzills de forma artificial, simulant els processos biològics que tenen lloc dins dels organismes, d’aquesta forma va aconseguir produir cafeïna de forma artificial per primera vegada.


L’estudi dels hidrats de carboni:


Va ser capaç de sintetitzar al seu laboratori tant la glucosa com la fructosa i establir la seva composició química. El nostre coneixement al voltant dels sucres es fonamenta en el treball que va realitzar aquest geni. També va investigar els enzims capaços de transformar el sucres dins dels essers vius.


Podeu continuar investigant sobre Fischer i els sucres en aquesta web